武田薬品の乾癬治療薬「ザソシチニブ」、米FDAが…
武田薬品工業は、中等症から重症の成人尋常性乾癬を対象とする経口TYK2阻害薬「ザソシチニブ」について、米FDAが優先審査品目として新薬承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は2027年第1四半期に設定されている。
《続きを読む》武田薬品工業は、中等症から重症の成人尋常性乾癬を対象とする経口TYK2阻害薬「ザソシチニブ」について、米FDAが優先審査品目として新薬承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は2027年第1四半期に設定されている。
《続きを読む》厚生労働省とPMDAは、米FDA主導の抗がん剤国際審査枠組み「Project Orbis」への正式参加を発表した。国際的な共同審査の推進により、ドラッグラグ・ロスの解消を目指す。
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